RIVASTIGMINA ZENTIVA 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO EFG
Rivastigmina zentiva 9,5 mg/24 h parche transdermico efg
Laboratorio Zentiva K.S.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 21/03/2014
Fecha de revocación: 10/06/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 9,5 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
