RIVASTIGMINA TEVAGEN 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina tevagen 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Teva B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 05/04/2022
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 13,3 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
