RIVASTIGMINA STADAFARMA 9,5 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Laboratorio Stada S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 14/07/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 9,5 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

• RIVASTIGMINA