RIVASTIGMINA STADA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Laboratorio Stada S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 26/01/2015

Fecha de suspensión: 03/12/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 13,3 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

• RIVASTIGMINA