RIVASTIGMINA RATIOPHARM 9,5 MG/24H PARCHES TRASDERMICOS EFG
Rivastigmina ratiopharm 9,5 mg/24h parches trasdermicos efg
Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 11/06/2013
Fecha de revocación: 28/08/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 9,5 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
