RIVASTIGMINA RATIO 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina ratio 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 12/04/2022
Fecha de revocación: 30/08/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 13,3 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
