RIVASTIGMINA CINFA 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Rivastigmina cinfa 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg
Laboratorio Laboratorios Cinfa S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 16/02/2016
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 13,3 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo: