RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 25/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 13,3 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

• RIVASTIGMINA