RIVASTIGMINA AUROVITAS 13,3 mg/24 h PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG
Rivastigmina aurovitas 13,3 mg/24 h parches transdérmicos efg
Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 28/01/2016
Fecha de revocación: 12/12/2018
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía transdérmica
Dosis: 13,3 mg/24 h
Formato: Parche transdérmico
VTM: rivastigmina
Principio activo:
