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RIVASTIGMINA APOTEX 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

RIVASTIGMINA APOTEX 13,3 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Rivastigmina apotex 13,3 mg/24 h parches transdermicos efg

Laboratorio Apotex Europe B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 04/09/2018

Fecha de revocación: 22/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 13,3 mg/24 h

Formato: Parche transdérmico

VTM: rivastigmina

Principio activo:

RIVASTIGMINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Rivastigmina Apotex 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG rivastigmina Lea todo el prospecto detenidamente a

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Qué es Rivastigmina Apotex y para qué se utiliza

El principio activo de Rivastigmina Apotex es rivastigmina.   La rivastigmina pertenece al grupo los inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer, d

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Apotex

No use Rivastigmina Apotex: si es alérgico a la rivastigmina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).  &#x

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Cómo usar Rivastigmina Apotex

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacé

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Puede tener efectos adversos con más fre

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Conservación de Rivastigmina Apotex

Mantener este medicamento fuera  de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Rivastigmina Apotex El principio activo es rivastigmina. Cada parche contiene 27 mg de rivastigmina en 15 cm2 y libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 h.