RISEDRONATO SEMANAL VIATRIS 35 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Viatris Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 17/12/2009

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 35 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: ácido risedrónico

Principio activo:

• RISEDRONATO SODIO