RISEDRONATO SEMANAL SUN 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Risedronato semanal sun 35 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
Laboratorio Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 07/05/2010
Fecha de suspensión: 24/04/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 35 mg
Formato: Comprimido recubierto con película
VTM: ácido risedrónico
Principio activo:
