RISEDRONATO SEMANAL MYLAN 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 12/04/2012

Fecha de revocación: 26/11/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 35 MG

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: ácido risedrónico

Principio activo:

• RISEDRONATO SODIO