RISEDRONATO SEMANAL CIPLA 35 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Laboratorio Cipla Europe Nv

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 10/04/2015

Fecha de revocación: 18/06/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 35 mg

Formato: Comprimido recubierto con película

VTM: ácido risedrónico

Principio activo:

• RISEDRONATO SODIO