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RIAMET 20 mg/120 mg COMPRIMIDOS

Riamet 20 mg/120 mg comprimidos

Laboratorio Novartis Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 26/03/2001

Fecha de revocación: 10/12/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20/120 mg/mg

Formato: Comprimido

VTM: arteméter + lumefantrina

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Riamet 20 mg/120mg comprimidos Arteméter y lumefantrina   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a

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Qué es Riamet y para qué se utiliza y para qué se utiliza

Riamet contiene dos principios activos llamados arteméter y lumefantrina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antimaláricos. Riamet solo se utiliza para el tratamiento

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Qué necesita saber antes de empezar a tomar Riamet

No tome Riamet - si es alérgico (hipersensible) a arteméter, lumefantrina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). -

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Cómo tomar Riamet

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacé

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayor parte de los efectos adversos son leves o moderado

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Conservación de Riamet

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Riamet después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Riamet Los principios activos de Riamet son arteméter y lumefantrina. Cada comprimido contiene 20 mg de arteméter y 120 mg de lumefrantina. Los dem&#2

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