RHEOMACRODEX 10% SALINO
Rheomacrodex 10% salino
Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/04/1964
Fecha de revocación: 19/02/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 50 g / 4,5 g
Formato: Solución para perfusión
VTM: sodio cloruro + dextran 40
Principio activo: