REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL
Revolade 25 mg polvo para suspension oral
Laboratorio Novartis Europharm Limited
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 18/05/2016
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 25 mg
Formato: Polvo para suspensión oral
VTM: eltrombopag
Principio activo: