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REVOLADE 25 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Revolade 25 mg polvo para suspension oral

Laboratorio Novartis Europharm Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 18/05/2016

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 25  mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: eltrombopag

Principio activo:

Prospecto