REVAXIS SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Laboratorio Sanofi Pasteur Europe

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 18/01/2000

Fecha de revocación: 17/12/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intramuscular

Dosis: 32 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) / 8 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) / 40 U.D. (UNIDADES ANTIGENICAS D) / 20 UI / 2 UI

Formato: Suspensión inyectable en jeringa precargada

VTM: vacuna anti difteria + tétanos + polio

Principio activo:

• TOXOIDE DIFTERICO
• TOXOIDE TETANICO
• VIRUS POLIO TIPO I
• VIRUS POLIO TIPO II
• VIRUS POLIO TIPO III