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RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Retacrit 6000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Pfizer Europe Ma Eeig

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/02/2008

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 6000 UI

Formato: Solución inyectable en jeringa precargada

VTM: epoetina dseta

Principio activo:

EPOETINA DSETA (EPOETIN ZETA)

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Retacrit 1 000 UI/0,3 ml solución inyectable en jeringa precargada Retacrit 2 000 UI/0,6 ml soluc

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Qué es Retacrit y para qué se utiliza

Retacrit contiene el principio activo epoetina zeta, una proteína que estimula la médula ósea para la producción de más glóbulos rojos, células que llevan hemo

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Que necesitas saber antes de empezar a usar Retacrit

No use Retacrit   Si es alérgico a la epoetina zeta o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

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Cómo usar Retacrit

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.   Su médi

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe a su médico o enfermera inmediat

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Conservación de Retacrit

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y la et

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Retacrit El principio activo es epoetina zeta (producida mediante tecnología de ADN recombinante en líneas celulares de ovarios de hámster china).