REPAGLINIDA AUROVITAS SPAIN 0,5 mg COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 26/07/2010

Fecha de revocación: 25/01/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 0,5 mg

Formato: Comprimido

VTM: repaglinida

Principio activo:

• REPAGLINIDA