REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Laboratorio Janssen Biologics B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/07/1995

Fecha de revocación: 02/04/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2 mg/ 5 ml

Formato: Solución inyectable y para perfusión

VTM: abciximab

Principio activo:

• ABCIXIMAB