REMIFENTANILO KABI 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario. estupefacientes

Fecha de autorización: 10/05/2011

Fecha de revocación: 24/04/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 2mg

Formato: Polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion

VTM: remifentanilo

Principio activo:

• REMIFENTANILO HIDROCLORURO