REMIFENTANILO ACCORD 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
Remifentanilo accord 2 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg
Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario. estupefacientes
Fecha de autorización: 12/05/2011
Fecha de revocación: 18/01/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 2 mg
Formato: Polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion
VTM: remifentanilo
Principio activo: