RELISTOR 12 mg/0,6 ml, SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Bausch Health Ireland Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 09/01/2009

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 12 mg

Formato: Solución inyectable

VTM: metilnaltrexona

Principio activo:

• METILNALTREXONA BROMURO