REKOVELLE 36 MICROGRAMOS/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Ferring Pharmaceuticals A/S

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 08/03/2017

Fecha de revocación: 04/07/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 36 µg

Formato: Solución inyectable

VTM: folitropina delta

Principio activo:

• FOLITROPINA DELTA