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REFIXIA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

REFIXIA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Refixia 3000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

Laboratorio Novo Nordisk A/S

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/03/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3000 IU

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: nonacog beta pegol

Principio activo:

NONACOG BETA PEGOL

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Refixia 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable Refixia 1 000 UI polvo y disolvente pa

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Qué es Refixia y para qué se utiliza

Qué es Refixia Refixia contiene el principio activo nonacog beta pegol. Es una versión del factor IX de acción prolongada. El factor IX es una proteína que s

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Refixia

  No use Refixia •              si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás com

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Cómo usar Refixia

Un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con hemofilia B iniciará el tratamiento con Refixia. Siga exactamente las instrucciones de administración de este med

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Es posible que se produzcan rea

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Conservación de Refixia

  Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice Refixia después de la fecha de caducidad que aparece en el envase

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