REFACTO AF 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Refacto af 500 ui polvo y disolvente para solucion inyectable en jeringa precargada
Laboratorio Pfizer Europe Ma Eeig
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 20/09/2011
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 500 UI moroctocog alfa/ vial
Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada
VTM: moroctocog alfa
Principio activo:
