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REFACTO AF 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

REFACTO AF 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Refacto af 250 ui polvo y disolvente para solucion inyectable en jeringa precargada

Laboratorio Pfizer Europe Ma Eeig

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 03/12/2012

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 250 UI

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada

VTM: moroctocog alfa

Principio activo:

MOROCTOCOG ALFA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   ReFacto AF 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable en jeringa precargada ReFacto AF 500 UI polvo

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Qué es ReFacto AF y para qué se utiliza

ReFacto AF contiene el principio activo moroctocog alfa, factor de coagulación VIII humano. El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos y detenga las hemorragias. En

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Qué necesita saber antes de empezar a usar ReFacto AF

No use ReFacto AF   si es alérgico a moroctocog alfa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si es

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Cómo usar ReFacto AF

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran   Reacciones alérgicas  

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Conservación de ReFacto AF

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exter

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Contenido del envase e información adicional

Composición de ReFacto AF   -              El principio activo es moroctocog alfa (factor VIII de coagula

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