RECARBRIO 500 mg/500 mg/250 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Laboratorio Merck Sharp & Dohme B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 16/12/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg/500 mg/250 mg

Formato: Polvo para solución para perfusión

VTM: imipenem + cilastatina + relebactam

Principio activo:

• IMIPENEM
• CILASTATINA SODICA
• RELEBACTAM MONOHIDRATO