RANOLAZINA UMEDICA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Laboratorio Umedica Netherlands B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 17/05/2023

Fecha de suspensión: 08/08/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 750 mg

Formato: Comprimido de liberación prolongada

VTM: ranolazina

Principio activo:

• RANOLAZINA