RANOLAZINA UMEDICA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
Ranolazina umedica 500 mg comprimidos de liberacion prolongada efg
Laboratorio Umedica Netherlands B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 27/12/2022
Fecha de suspensión: 08/08/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 500 MG
Formato: Comprimido de liberación prolongada
VTM: ranolazina
Principio activo: