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RANOLAZINA UMEDICA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Ranolazina umedica 500 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Laboratorio Umedica Netherlands B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 27/12/2022

Fecha de suspensión: 08/08/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 MG

Formato: Comprimido de liberación prolongada

VTM: ranolazina

Principio activo:

Prospecto