RANOLAZINA TEVA 750 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: Si

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 09/01/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 750   mg

Formato:

VTM:

Principio activo: