RAMIPRIL AUROVITAS SPAIN 5 mg COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fecha de autorización: 12/03/2010

Fecha de revocación: 02/04/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 5 mg

Formato: Comprimido

VTM: ramipril

Principio activo:

• RAMIPRIL