PUREGON 900 UI/1,08 ML SOLUCION INYECTABLE
Puregon 900 ui/1,08 ml solucion inyectable
Laboratorio Organon N.V.
Comercializado: Si
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 05/11/2004
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 900 UI
Formato: Solución inyectable en cartucho
VTM: folitropina beta
Principio activo: