PUREGON 600 UI/0,72 ML SOLUCION INYECTABLE
Puregon 600 ui/0,72 ml solucion inyectable
Laboratorio Organon N.V.
Comercializado: Si
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 02/10/2000
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 833 UI
Formato: Solución inyectable en cartucho
VTM: folitropina beta
Principio activo: