PUREGON 100 UI/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE
Puregon 100 ui/0,5 ml solucion inyectable
Laboratorio Merck Sharp & Dohme B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 22/11/1999
Fecha de revocación: 28/03/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 100 UI / 0,5 Cantidad suficiente
Formato: Solución inyectable
VTM: folitropina beta
Principio activo:
