Propofol Sandoz 20 mg/ml emulsión inyectable y para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.Qué es Propofol Sandoz y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a usar Propofol Sandoz
Propofol pertenece al grupo de medicamentos denominados “anestésicos generales”. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (sueño) mientras se están llevando a cabo operaciones quirúrgicas u otros procesos. También se pueden utilizar para sedarle (para que se sienta somnoliento pero no completamente dormido).
Propofol le será administrado mediante inyección por un médico.
Propofol 20 mg/ml se utiliza para:
inducir y mantener la anestesia general en adultos y niños mayores de 3 años de edad,
sedar pacientes mayores de 16 años de edad que estén recibiendo respiración artificial en cuidados intensivos,
sedar adultos y niños de más de 3 años de edad durante procedimientos diagnósticos y quirúrgicos, sólo o en combinación con anestesia local o regional.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Propofol Sandoz
No use Propofol Sandoz
si es alérgico a propofol o a alguno de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6),
en pacientes alérgicos a la soja o al cacahuete. Esto es debido a que Propofol Sandoz contiene aceite de semillas de soja,
en pacientes de 16 años o menores para sedación en cuidados intensivos.
Advertencias y precauciones
El uso de propofol no está recomendado en niños recién nacidos.
Propofol está contraindicado en pacientes pediátricos de 16 años o menores para la sedación en cuidados intensivos
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Propofol Sandoz:
si tiene cualquier otro problema de salud, como problemas de corazón, respiración, riñones o hígado,
si su cuerpo ha perdido gran cantidad de agua (está deshidratado),
si alguna vez ha tenido un ataque o convulsión,
si alguna vez le han dicho que tiene niveles muy altos de lípidos en sangre. En estos casos, su médico tendría que determinar sus niveles de lípidos en sangre,
si alguna vez le han dicho que su cuerpo tiene problemas con el uso de los lípidos. En estos casos, su médico tendría que determinar sus niveles de lípidos en sangre,
si tiene una enfermedad llamada predisposición hereditaria de padecer porfiria aguda,
si tiene “enfermedad mitocondrial” (una alteración del metabolismo energético).
Si padece alguna de las siguientes condiciones, existe la posibilidad de que experimente efectos adversos que ocurren muy raramente. Estos trastornos son:
-disminución del flujo sanguíneo tisular,
-daño nervioso severo,
-infección de la sangre (sepsis).
Si puede ir a casa inmediatamente después de recibir Propofol Sandoz, no debe ir sin un acompañante.
Si no está seguro de si le aplica alguno de los casos anteriores, hable con su médico o enfermero antes de recibir propofol.
Uso de Propofol Sandoz con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientementeo pudiera tener que tomar cualquierotro medicamento.
Tenga especial cuidado cuando tome/reciba los siguientes medicamentos:
ciertas premedicaciones (su anestesista sabrá qué medicamentos pueden interaccionar),
otros anestésicos (incluyendo anestésicos generales, locales o inhalatorios),
calmantes (analgésicos),
calmantes fuertes (fentanilo u opioides),
medicamentos parasimpaticolíticos (medicamentos utilizados para tratar p. ej. los calambres dolorosos de los órganos, el asma o la enfermedad de Parkinson),
benzodiazepinas (medicamentos usados para tratar la ansiedad),
suxametonio (relajante muscular),
neostigmina (medicamento para tratar una enfermedad llamada miastenia gravis),
ciclosporina (medicamento para la prevención de rechazo en los trasplantes),
rifampicina (antibiótico),
ácido valproico (medicamento usado para tratar la epilepsia).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si esta embarazada no debe utilizar propofol a menos que sea absolutamente necesario.
No debe dar el pecho mientras recibe propofol y se debe desechar la leche materna durante 24 horas después de haber recibido propofol.
Conducción y uso de máquinas
Después de recibir propofol puede sentir somnolencia durante algún tiempo. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que esté seguro de que los efectos hayan desaparecido.
Si puede ir a casa poco después de recibir propofol, no conduzca un coche.
Pregunte a su médico cuándo puede volver a hacer estas actividades otra vez y cuando puede volver a trabajar.
Propofol Sandozcontiene aceite de soja
Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Propofol Sandoz contiene fosfolípidos purificados del huevo. Esto puede causarle problemas de hipersensibilidad.
Propofol Sandoz contiene sodio.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cada 100 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Propofol será administrado por, o bajo directa supervisión de su anestesista o su médico de cuidados intensivos. Se le administrará mediante inyección o perfusión (goteo) en una vena. Por lo general en la parte posterior de la mano o del antebrazo.
Su médico le pondrá la inyección usando una aguja o a través de un tubo fino de plástico llamado “cánula”.
Para el mantenimiento de la anestesia o sedación su medicamento debe administrase como perfusión intravenosa (goteo) utilizando una bomba eléctrica que controla automáticamente la velocidad a la que se da la perfusión. Puede hacerse si tiene una operación larga o si se encuentra en una Unidad de Cuidados Intensivos.
La dosis que se le administre variará dependiendo de su edad, su peso corporal y su condición física. Su médico le administrará la dosis correcta para iniciar y para mantener la anestesia o para obtener el nivel requerido de sedación, controlando con precaución su respuesta y sus signos vitales (pulso, tensión sanguínea, respiración, etc.).
Puede necesitar diferentes tipos de medicamentos para mantenerlo dormido o adormilado, libre de dolor, mantener la respiración adecuadamente y para mantener estable la tensión arterial. El médico decidirá que medicamentos necesita y cuándo los necesita.
Anestesia general
Adultos
Para la inducción de la anestesia la mayoría de los pacientes adultos menores de 55 años suelen requerir de 1,5 a 2,5 mg/kg de peso corporal,
para el mantenimiento de la anestesia en general se administraran dosis de 4 a 12 mg/kg/h o incrementos de dosis de 25 mg a 50 mg en perfusión en bolo repetida (usando Propofol Sandoz 10 mg/ml).
Los pacientes de edad avanzada pueden requerir dosis menores.
Sedación
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad
Para la sedación deadultos y adolescentes mayores de 16 años de edaddurante cuidados intensivos la dosis debe ajustarse acorde al nivel de sedación requerido. Usando perfusión continua se suelen administrar dosis de 0,3 a 4,0 mg/kg/h.
Adultos
Para proporcionar sedación durante los procedimientos de diagnóstico y quirúrgicos en adultos, la mayoría de los pacientes requieren de 0,5 a 1 mg/kg de peso corporal durante 1 a 5 minutos para el inicio de la sedación. Para el mantenimiento de la sedación la mayoría de los pacientes requieren de 1,5 a 4,5 mg/kg/h. Adicionalmente, se puede suplementar la perfusión mediante la administración única de 10 a 20 mg si se requiere un incremento rápido de la intensidad de la sedación (somnolencia).
Anestesia general
Pacientes pediátricos menores de 3 años de edad
Propofol Sandoz 20 mg/ml no está recomendado para la inducción y mantenimiento de la anestesia en pacientes pediátricos de edades entre 1 mes y 3 años, ya que con la concentración de 20 mg/ml es difícil ajustar una dosis adecuada en pacientes pediátricos debido a los volúmenes tan pequeños que se necesitan.
Niños mayores de 3 años de edad
La mayoría de los pacientes mayores de 8 años necesitarán aproximadamente 2,5 mg/kg peso corporal de propofol 20 mg/ml para la inducción de la anestesia.
En niños menores de 8 años, la dosis puede ser mayor (2,5-4 mg/kg peso corporal),
para el mantenimiento de la anestesia se alcanza una anestesia satisfactoria mediante perfusión continua de una dosis de 9 a 15 mg/kg/h.
Niños menores pueden requerir dosis mayores.
Sedación
Niños mayores de 3 años de edad
Para lasedaciónde pacientes pediátricosen procedimientos diagnósticos y quirúrgicosla dosis debe ajustarse en función de la profundidad de sedación requerida. La mayoría de los pacientes pediátricos necesitan dosis de 1-2 mg/kg peso corporal de propofol 20 mg/ml para entrar en sedación. Para el mantenimiento de la sedación se necesitarán 1,5-9 mg/kg/h de propofol 20 mg/ml.
Propofol Sandoz 20 mg/ml no está indicado para lasedaciónen cuidados intensivosde pacientes de 16 años o menores.
Duración del tratamiento
Cuando se usa para sedación, Propofol Sandoz no debe administrarse durante más de 7 días.
Si recibe más Propofol Sandoz del que debe
Su médico se asegurará de que reciba la cantidad adecuada de propofol para los procedimientos que se llevan a cabo. Sin embargo, distintas personas necesitan diferentes dosis y si recibe más de esa cantidad, su anestesista puede tener que tomar medidas para asegurarse de que su corazón y su respiración sean adecuadas. Esta es la razón por la que los medicamentos anestésicos son administrados únicamente por médicos especializados en anestesia o en el cuidado de pacientes en cuidados intensivos.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su anestesista o médico de cuidados intensivos.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos que pueden ocurrir durante la anestesia
Durante la anestesia pueden ocurrir los siguientes efectos adversos (mientras se le está administrando la inyección o cuando está somnoliento o dormido). Su médico los estará vigilando. Si ocurren, su médico le dará el tratamiento adecuado.
Muy frecuentes(puedenafectar a más de 1 de cada 10 personas)
sensación dedolor en el lugar de administración de la inyección (mientras se le está administrando la inyección, antes de dormirse).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
ritmo cardiaco lento,
tensión sanguínea baja,
cambios temporales en su patrón de respiración (apnea) (mientras la inducción, antes de quedarse dormido),
hiperventilación y tos (mientras la inducción, antes de quedarse dormido),
hipo,
sofocos.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
tos (durante el mantenimiento).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
tics y contracciones de su cuerpo, o espasmos (también puede ocurrir cuando se despierte).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o vértigos,
acumulación de líquido en los pulmones que puede hacerle estar muy fatigado (también puede ocurrir cuando se despierte),
color anormal de la orina (también puede ocurrir cundo se despierte).
No conocidos(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
movimientos involuntarios,
depresión respiratoria (dosis-dependiente),
erección prolongada, a menudo dolorosa (priapismo).
Efectos adversos que pueden ocurrir después de la anestesia
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir después de la anestesia (cuando se despierte o después de haberse despertado).
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
excitación, dolor de cabeza,
sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
inflamación y enrojecimiento o coágulos de sangre en la vena en el lugar de inyección.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
mareos, escalofríos y sensación de frío,
tos (cuando se despierte).
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
estar inconsciente después de la operación (cuando esto ha ocurrido, los pacientes se han recuperado sin problemas),
inflamación del páncreas (pancreatitis) esto produce fuertes dolores de estómago (no puede demostrarse la relación causal),
sentirse excitado sexualmente,
fiebre después de la cirugía,
cambios en el ECG (ECG tipo Brugada),
reacciones graves de la piel y necrosis de los tejidos tras administración extravascular accidental.
No conocidos (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
sentirse eufórico,
ritmo cardiaco irregular,
aumento del tamaño del hígado,
fallo renal,
destrucción de las células musculares (rabdomiólisis), aumento de la acidez de la sangre, elevados niveles de potasio y grasa en su sangre, fallo cardiaco,
dolor e inflamación tras administración extravascular accidental,
abuso y dependencia de drogas, normalmente por profesionales de la salud.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30ºC.
No congelar.
Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Caducidad después de la primera apertura/dilución
Usar inmediatamente.
No diluir.
La estabilidad química y física se ha demostrado durante un periodo de uso del producto reconstituido de 24 horas a 25 ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, el tiempo y las condiciones de conservación antes del uso del producto son responsabilidad del usuario.
No utilice propofol si se observan partículas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es propofol. Cada mililitro de emulsión inyectable y para perfusión contiene 20 mg de propofol.
Los demás componentes son aceite de soja refinado, fosfolípidos de huevo, glicerol, hidróxido de sodio (para ajustar el pH), agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Propofol Sandoz 20 mg/ml emulsión inyectable y para perfusión es una emulsión homogénea acuosa de aceite en agua isotónica de color blanco blanco o casi blanco, prácticamente libre de contaminación por partículas extrañas y gotas de aceite grandes. Se puede observar un ligero color cremoso cuando lleva un tiempo en reposo. Está disponible en viales de vidrio tipo I con tapón de goma de bromobutilo de 20 ml, 50 ml y 100 ml.
Tamaños de envase:
1 vial de 50 ml
5 viales de 50 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Corden Pharma S.p.A
Viale dell’Industria 3 E
Reparto via galilei 17
Caponago, 20040
Italia
o
Salutas Pharma GmbH
Otto-Guericke Allee 1
39179 Barleben
Alemania
o
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57,
1526 Ljubljana
Eslovenia
Fecha de la última revisión de este prospecto:enero 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Forma de administración
Para uso intravenoso
No se recomienda la administración de propofol a través del sistema TCI para la sedación en unidades de cuidados intensivos.
Para un único uso.
Los productos parenterales se deben inspeccionar visualmente para detectar partículas antes de la administración. Si se observan partículas, no se debe utilizar la emulsión.
Los envases se deben agitarsantes de usar. Si se observan dos capas después de la agitación, no debe utilizarse la emulsión.
Propofol 20 mg/ml emulsión inyectable y para perfusión se administra por vía intravenosa por inyección o por perfusión continua, sin diluir.
Antes de su utilización, se debe desinfectar la superficie del tapón con alcohol medicinal (en spray o con una toallita empapada). Una vez utilizados, el contenido sobrante se debe desechar.
Propofol Sandoz 20 mg/ml no contiene conservantes antimicrobianos y puede favorecer el crecimiento de microorganismos. Por lo tanto, la emulsión se debe extraer de forma aséptica a una jeringa estéril o a un equipo de perfusión inmediatamente después de romper el vial.
La administración se debe iniciar sin demora. Es necesario mantener condiciones asépticas durante la perfusión de propofol 20 mg/ml así como en el equipo de perfusión.
Cualquier medicamento o líquido que se añada a una perfusión de propofol 20 mg/ml debe administrarse cerca de la cánula.
Propofol 20 mg/ml no debe administrarse mediante equipos de perfusión que contengan filtros microbiológicos.
El contenido de un vial de propofol 20 mg/ml y el de cualquier equipo de perfusión son de unúnicousoenunpaciente.
Cualquier contenido sobrante se debe desechar inmediatamente después de su uso.
Propofol Sandoz 20 mg/ml no se debe diluir.
Perfusión de propofol 20 mg/ml
Cuando se administra propofol 20 mg/ml mediante perfusión continua, es recomendable el uso de buretas, cuentagotas, bombas de jeringa o bombas de perfusión volumétricas para controlar la velocidad de perfusión.
Como establece la administración parenteral de todo tipo de emulsiones lipídicas, la duración de la perfusión continua de propofol 20 mg/ml mediante unúnicosistema de perfusión no debe exceder las 12 horas. El sistema de perfusión y el envase deben ser desechados y sustituidos por otros al cabo de 12 horas como máximo.
La administración simultánea de Propofol Sandoz 20 mg/ml junto con una solución para perfusión de glucosa 50 mg/ml (5%), solución para perfusión intravenosa de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) o solución combinada de glucosa 40 mg/ml (4%) y cloruro de sodio 1,8 mg/ml (0,18%), debe administrarse si es posible cerca del conector en Y, cerca del lugar de inyección.
Cualquier resto de Propofol Sandoz 20 mg al final del periodo de perfusión o después de cambiar el sistema de perfusión debe ser desechado y destruido.
Para reducir el dolor en el lugar de inyección, puede inyectarse lidocaína inmediatamente antes de usar propofol 20 mg/ml.
El sistema de perfusión debe lavarse antes de administrar relajantes musculares tipo atracurio o mivacurio cuando se usa el mismo sistema de perfusión que parapropofol 20 mg/ml.
Eliminación
Eliminar cualquiercontenido sobrantetras su utilización.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
