PROLASTINA 5.000 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Laboratorio Grifols Deutschland Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/02/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 5.000 mg

Formato:

VTM:

Principio activo: