PROHANCE 279,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Bracco International B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Fecha de autorización: 01/12/1998

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 279,3 mg gadoteridol/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: gadoteridol

Principio activo:

• GADOTERIDOL