PREPANDRIX SUSPENSIÓN Y EMULSIÓN PARA PREPARACIÓN DE EMULSION INYECTABLE
Prepandrix suspensión y emulsión para preparación de emulsion inyectable
Laboratorio Glaxosmithkline Biologicals
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 05/02/2013
Fecha de revocación: 19/01/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 3,75 microgramos
Formato: Emulsion y suspension para emulsion inyectable
VTM: vacuna anti gripal
Principio activo:
