PRAVASTATINA AUROVITAS SPAIN 20 mg COMPRIMIDOS EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fecha de autorización: 10/10/2005

Fecha de revocación: 17/01/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 20 MG

Formato: Comprimido

VTM: pravastatina

Principio activo:

• PRAVASTATINA SODICA