PRAMIPEXOL AMNEAL 2,1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Laboratorio Amneal Pharma Europe Limited

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 05/08/2015

Fecha de revocación: 02/10/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 2,1 mg

Formato: Comprimido de liberación prolongada

VTM: pramipexol

Principio activo:

• PRAMIPEXOL