PRADAXA 6,25 MG/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION ORAL
Pradaxa 6,25 mg/ml polvo y disolvente para solucion oral
Laboratorio Boehringer Ingelheim International Gmbh
Comercializado: No
Prescipción: Diagnóstico hospitalario
Fecha de autorización: 08/03/2022
Fecha de revocación: 05/01/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 6,25 mg/ml
Formato: Polvo y disolvente para solución oral
VTM: dabigatrán
Principio activo:
