PORTRAZZA 800mg concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Eli Lilly Nederland B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 07/03/2016

Fecha de revocación: 15/12/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 800 mg/ 50 ml

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: necitumumab

Principio activo:

• NECITUMUMAB