PLERIXAFOR STADA 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Laboratorio Stada S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 02/09/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 20 MG/ML

Formato:

VTM:

Principio activo: