PLERIXAFOR SEACROSS 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
Plerixafor seacross 20 mg/ml solucion inyectable efg
Laboratorio Seacross Pharma (Europe) Limited
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 10/07/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 20 mg/ml
Formato: Solución inyectable
VTM: plerixafor
Principio activo: