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PLERIXAFOR SEACROSS 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Plerixafor seacross 20 mg/ml solucion inyectable efg

Laboratorio Seacross Pharma (Europe) Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/07/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 20 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: plerixafor

Principio activo:

Prospecto