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PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG

Plerixafor glenmark 20 mg/ml solucion inyectable efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/06/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 20 mg/ml

Formato: Solución inyectable

VTM: plerixafor

Principio activo:

PLERIXAFOR

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Plerixafor Glenmark 20 mg/ml solución inyectable EFG   Lea todo el prospecto detenidamente antes de empez

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Qué es Plerixafor Glenmark y para qué se utiliza

Plerixafor Glenmark contiene el principio activo plerixafor que bloquea una proteína de la superficie de células madre hematopoyéticas. Esta proteína “fija” las c

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Plerixafor Glenmark

No use Plerixafor Glenmark •               si es alérgico a plerixafor o a alguno de los demás componentes

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Cómo usar Plerixafor Glenmark

Su médico o un enfermero le inyectará su medicamento.   Primero recibirá G-CSF y luego le administrarán Plerixafor Glenmark La movilización com

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe a su médico inmediatamente si&#1

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Conservación de Plerixafor Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Plerixafor Glenmark El principio activo es plerixafor. Cada ml de solución inyectable contiene 20 mg de plerixafor. Cada vial contiene 24 mg de plerixafor

PLERIXAFOR GLENMARK 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG