Laboratorio Eurocept International B.V.
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 18/03/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 350 mg/ml
Formato: Solución oral
VTM: fenilbutirato de sodio
Principio activo:
Prospecto: PDF
