PENTAVAC POLVO Y SUSPENSION INYECTABLE
Pentavac polvo y suspension inyectable
Laboratorio Sanofi Pasteur Europe
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/06/1999
Fecha de revocación: 29/04/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: 0,5 ml
Formato: Polvo y suspensión para suspensión inyectable
VTM: vacuna anti H.influenzae b + difteria + tétanos + tos ferina + polio
Principio activo:
- TOXOIDE DIFTERICO
- BORDETELLA PERTUSSIS HEMAGLUTININA FILAMENTOSA
- BORDETELLA PERTUSSIS TOXOIDE
- TOXOIDE TETANICO
- VIRUS POLIO TIPO I
- VIRUS POLIO TIPO II
- VIRUS POLIO TIPO III
- H.INFLUENZAE TIPO B POLISACARIDO CONJUGADO TOXOIDE TETANICO