PEMETREXED AUROVITAS 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

Laboratorio Aurovitas Spain, S.A.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 19/07/2022

Fecha de revocación: 09/02/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para concentrado para solución para perfusión

VTM: pemetrexed

Principio activo:

• PEMETREXED